Ein Dankschreiben von einer Mutter mit Fibromyalgie ihre Töchter

Das Leben hat sicherlich schwierig gewesen, da dieser Zustand sein hässliches Haupt aufgezogen. Mein Leben wurde auf den Kopf gestellt und die Dinge werden einfach nie die gleiche sein. Aber dies gilt nicht nur für mich, dies auch auf Sie zutrifft. Ich bin zu realisieren und zu versuchen, zu begreifen, dass mein Leben als ich wusste, es wird nie mehr dieselbe sein. Aber ich lerne auch, dass das Leben, wie Sie wissen, es hat sich auch verändert. Ich weiß es nicht, wenn die Dinge zu ändern begonnen, aber als ich dich Mädchen, die wenig zurückblicken, ich erinnere mich viel Spaß mal, viel Gelächter und viele Abenteuer. Wie Sie älter wurde, haben wir es immer noch erstaunlich Spaß und viel lacht haben.

Aber in den letzten Jahren haben sich die Dinge geändert. Früher habe ich nie nein sagen zu, was auch immer wir im Laden für den Tag. Shopping, Familienausflüge, Camping, alles, was wir wollten, als eine Familie tun. Mein Leben begann zu verlangsamen, mein körperliches Wohlbefinden war nicht annähernd, was es einmal war. Ich habe jetzt gelernt, dass ich diesen Zustand Fibromyalgie genannt habe. Die Dinge werden einfach nicht das gleiche sein. Sie Mädchen haben beobachtete mich ändern und verlangsamen. Ich bin nicht mehr in der Lage, die Dinge zu tun, ich einmal tat, und ich werde mit Ihnen nicht Dinge der Lage zu tun, dass wir einmal zu tun pflegen.

Nicht viele Familien zu verstehen, was Fibromyalgie ist oder wie sie sich auf eine Familie. Aber vom ersten Tag an, da das Lernen, dass es mit mir nicht in Ordnung war, haben Sie treten, haben Sie gelernt, dass die Dinge liefen, anders zu sein, Sie nie in Frage gestellt ihm, Sie ging einfach mit. Sie nie in Frage gestellt, diese neue Realität mit mir zu tun habe, Sie zu tun hat. Sie Mädchen haben gelernt, dass Dinge, die ich einmal verwendet zu tun, kann ich nicht mehr tun. Sie haben gelernt, dass einige Tage schiebe ich mir weiter, als ich sollte. Und die größte Sache, haben Sie gelernt, dass die Mutter in euch nicht mehr verwendet zu haben.

Das ist eine große Sache für ein 17-jährigen und ein 13 Jahre alt, doch keiner von euch in Frage zu verstehen, was los war, warum es geschieht, oder wie es würde Sie beeinflussen. Sie Mädchen hatten nun auf eine neue Normalität anpassen, so wie ich hatte, und Sie noch nie verpasst einen Schlag aus. Sie haben zu wissen, gelernt, als ich einige zusätzliche Hilfe benötigen, wenn ich dich brauche Besorgungen für mich zu tun, oder wenn ich nur etwas Zeit alleine brauchen. Sie haben gelernt, mein Gesicht zu lesen und wissen, wenn die Dinge nicht genau richtig und Sie scheinen Dinge zu wissen, die mir helfen können.

Seit ich mit dieser Krankheit zu tun haben Sie auch gelernt, dass manchmal meine Stimmungen gewesen unberechenbar, glücklich 1 Minute, wütend die nächste, und kurz danach in Tränen aus. Sie haben auf die harte Tour lernen musste, dass jede Stimmung unberechenbar ist. Aber noch rollen Sie mit ihm und stelle es nicht infrage. Früher habe ich in die Lage jegliche und alle schulischen und außerschulischen Aktivitäten teilnehmen, aber jetzt, wenn es ein schlechter Tag ist, verstehen Sie, dass Sie mich zu Aktivitäten kommen mehr Schmerzen und machen kann bewirken, dass am nächsten Tag mehr unbequem und Sie sind mehr als Verständnis. Sie Mädchen scheinen immer zu wissen, wenn Mama ein wenig mehr Liebe und ein wenig mehr Fürsorge braucht. Die Umarmungen und Küsse, die „Gunst“, die Besorgungen, die Aufgaben, und jeder Tag zu Tag Dinge, die ich mit Hilfe benötigen, wissen Sie, wenn es gebraucht wird.

Da diese neue Realität unseres Lebens geworden ist, haben Sie die Hoffnung nie auf mich aufgegeben oder für mich. Dies ist etwas, das kein Kind Ihr Alter sollte zu tun haben, aber sie schaffen es mit Anmut und Kraft. Du hast noch nie, wer ich bin jetzt oder mich wie weniger eine Mutter fühlen abgewertet. Die kleinen Gesten wie Umarmungen und Küsse, Blumen, um das Haus helfen oder mich auf die Couch zu senden, wenn Sie wissen, ich zu viel getan habe, bedeutet es mehr, als Sie jemals wissen. Ich bin ziemlich glücklich Mutter in so vielerlei Hinsicht. Aber vor allem bin ich die stolze Mutter von zwei ziemlich erstaunlich Mädchen, die ich zum Mond und zurück lieben. Mein „punkin“ und mein „boo“ … Ich liebe dich mehr als du jemals wissen werden!

Hier ist der Brief, dass ihre Tochter sie schrieb:

Als Tochter Eine Mutter mit Fibromyalgie

die Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie zu sein ist hart, kann es eine Belastung für diese Mutter Tochter-Beziehung setzt definitiv manchmal, weil es eher wie eine Beziehung zwischen Ihnen und Ihrer Mutter Fibromyalgie als eine Beziehung zwischen Ihnen und Ihrer Mutter fühlt. Ich habe gelernt, dass es gute Tage und es gibt schlechte Tage. Tage, die sie braucht mehr Unterstützung, mehr Hilfe, mehr positive Worte, mehr Liebe, usw., und es gibt Tage, wo sie ihren Platz brauchen, weil sie ein wenig mehr bescheißen, ein wenig mehr bewegt, und ein wenig mehr frustriert fühlen. Ich weiß nicht, über jemand anderes, aber ich war mit einer ziemlich erstaunlich Mutter gesegnet! Einer, der ein großes Vorbild ist, einer, die großen Mengen an Stärke und auch Ausdauer zeigt. Ich habe eine Menge Dinge von meiner Mutter gelernt, aber ich will, dass ihr, dass auch wissen, obwohl Fibromyalgie, das schrecklich sein kann, und kann das Leben manchmal unerträglich machen fühlen, Mama, ich hoffe, du weißt, dass ich dich auf den Mond lieben und zurück und wird es immer, egal was passiert.

die Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie zu sein, hat mich die Tatsache erkennen und akzeptieren gemacht, dass es werde Tage, wenn Mutter brauchen mich geht in die Stadt zu laufen Lebensmittel zu bekommen, weil die Stadt fahren, zu Fuß rund um den Laden, und das Tragen schwerer Taschen kann machen sie wirklich müde und wirklich weh. Es gehen zu Tage sein, wo sie eine zusätzliche Umarmung braucht. Es werden Dinge, die sie vermisst, wie Chorkonzerte oder Sportveranstaltungen, weil das Aufstehen, fertig, und dann 2 Stunden in einigem unbequemen Auditorium Stuhl sitzen wird sie so viel mehr morgen schaden zu machen. Aber ich habe gelernt, dass es in Ordnung ist, wenn sie ein paar dieser Dinge verpasst, weil ich weiß, dass sie immer über mich denkt, wenn ich sie mache, und sie ist immer gespannt, um sie zu hören, wenn ich nach Hause komme.

die Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie sein kann hart sein, weil einig Tage Sie so hilflos fühlen, die eine der schlimmsten Dinge ist! Beobachten Sie Ihre Mutter leiden und Kampf ist hart, und zu wissen, dass sie mehr als ihr Körper physisch erlaubt ihr tun will so schwer zu sehen ist. Mama, ich hoffe, Sie weiß nur, dass ich hier für die guten Tage bin und auch die schlechten. Ich bin immer hier als eine solide Grundlage für Sie. Eine Schulter zum Anlehnen, auf den nicht so guten Tagen, eine Person zu lachen unkontrollierbar mit auf zusätzliche guten Tagen eine Person auf den zusätzlichen frustrierenden Tagen schimpft, und ich bin hier auch zu versuchen und ein Lächeln auf Ihrem Gesicht jeden einzelnen Tag. Denn obwohl ich die Tochter einer Mutter mit Fibromyalgie bin, bin ich auch die Tochter eines verdammt gute Mutter!

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