A realidade oculta de um guerreiro fibro

A realidade oculta da fibromialgia

Pergunte a qualquer guerreiro da Fibro, e eles concordarão que uma das nossas condições é que, enquanto descansamos, pegamos muita televisão. Isso significa que também vemos toneladas de comerciais, comerciais, incluindo aqueles anúncios de fibromialgia humilhantes e dignos de constrangimento.

Toda vez que vejo uma, imagino a multiplicidade de estereótipos que esses anúncios perpetuam. Alguns que vêm à mente são: desamparados, deprimidos e patéticos. Em essência, eles retratam pacientes com Fibro como bagunça quebrada. Eu sempre fui ofendido por esses anúncios porque:

  1. Eles são superficiais.
  2. Eles permitem que a sociedade veja a comunidade Fibro sob uma luz indigna.

Na frente, você deve saber, Fibro é desagradável. É descuidado, invasivo; é transformar sua vida de cabeça para baixo-selvagem. Eu incho, eu desmaio, eu caio, sangro, e todos os meus ossos se contorcem de dor. Não há fim para o meu sofrimento, e não há fim para os efeitos que Fibro tem na minha vida. Amizades terminam. Relacionamentos são testados. Nada está fora do alcance dos tentáculos do Fibro.

Você pode imaginar como viver dessa maneira, dia após dia, destruiria você. Você pode imaginar como seria difícil ficar de bom humor ou manter um sorriso no rosto. É difícil, mas nós tentamos. Eu não gosto de destacar a natureza insensível de Fibro, mas manter essas pepitas de verdade para mim mesmo não pode ajudar ninguém.

Como é viver com fibromialgia

Para obter uma compreensão mais profunda de como é sofrer de fibromialgia, estou lhe dando uma espiada no meu mundo. Abaixo estão listados pensamentos e coisas que eu normalmente não me sentiria confortável em dizer às pessoas, mas como podemos mudar o estigma se não mudarmos como reagimos a isso?

  • Eu costumava acreditar que meu farmacêutico estava me julgando por todos os remédios que eu tomei.
  • As piores coisas que você poderia pensar de mim são preguiçosas, pouco confiáveis ​​e incompetentes.
  • Apesar de não estar grávida, sou saudada pela doença matinal todos os dias da minha vida.
  • Uma dieta razoável sai pela janela durante um surto. Eu sobrevivi por dias apenas com ursinhos de goma e M & M’s. Isso é tudo que posso aguentar quando as coisas ficam tão ruins. Isso é o que eu chamo de “Modo de Sobrevivência”.
  • Passei metade de um dia enrolado em posição fetal, chorando e implorando a agonia para parar.
  • A realidade de um surto bater é semelhante a ter o tapete arrancado debaixo de você, em seguida, ser jogado para fora de um avião sem uma rampa. A pior parte é que isso pode acontecer a qualquer momento; durante uma apresentação super importante, durante uma entrevista de emprego, na mercearia, em uma data, mesmo durante o sexo!
  • A energia necessária para se preparar para o dia é a mesma necessária para um treino de Beach Body. (Bem, parece assim mesmo)
  • Se houvesse um Emmy para “Most Shows Ever Watched”, eu venceria. Fibro me deixa algumas outras opções além de descansar na cama ou no sofá. Para minha sorte, eu moro na era da Netflix, Hulu e Amazon! Além disso, eu me aconchego com meu filhote, JZ
  • “Eu me arrependo de recusar” é uma resposta desgastada em minha casa. É difícil imaginar quantos eventos e comemorações eu perdi desde o meu diagnóstico, mas com Fibro, ficar cheio de glamour é um caso de sugar a alma. Meus fins de semana são para recarregar e colocar meus patos em fila para a próxima semana.
    • Às vezes, acho que a dor vai vencer.
    • Flares nunca dormem. Com todas as dicas, truques e remédios do mundo, dormir mais de três horas no meio do dia não é mais que um sonho.
    • Eu fico obcecado com o tempo porque a chuva é para Fibro como a criptonita é para o Super-Homem. Meus poderes de “funcionar como uma pessoa normal” são inteiramente reduzidos.
    • Eu sou um guerreiro: não passa um dia sem luta. É brutal e exaustivo, e alguns dias eu fico muito surrado, mas prometi a mim mesmo nunca parar de lutar por uma vida que valha a pena. O meu e o seu.

    Espero que a minha abertura tenha lhe dado uma melhor compreensão da dificuldade real de viver com a Fibro . Eu não desejaria isso ao meu maior inimigo.

    Para ser claro, não é simpatia que estou procurando; é empatia. Todos nós temos nossas batalhas e nos tratamos muito melhor quando os compartilhamos uns com os outros. Quando nos aprofundamos, nos importamos mais profundamente. E cuidar é o que todas as crianças legais fazem.

    Se você é um guerreiro lendo isso, eu sinto por você. Espero que você não esteja sofrendo em silêncio. Encorajo-vos a compartilhar sua história com pessoas que se importam com você. Encontre um amigo, um membro da família ou um grupo de apoio em que você se sinta seguro e deixe sua verdade sair! Você será movido pelo suporte que segue.

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