Une journée dans la vie de la fibromyalgie

Cher être humain, Bonjour, je m’appelle  Fibromyalgie et je suis une maladie chronique invisible. Je suis maintenant “velcroed” à toi pour la  vie . Les autres autour de vous ne peuvent pas me voir ou m’entendre, mais votre corps me sent. Je peux vous attaquer n’importe où et de toute façon, s’il vous plaît. Je peux causer de graves douleurs, ou si je suis  dans  une  bonne humeur, je peux juste vous faire douleur sur tout.

Tu te souviens quand Energy et toi vous êtes amusés? Je vous ai pris de l’énergie et je vous ai donné l’épuisement. Essayez juste de vous amuser maintenant! J’ai aussi pris bon sommeil de vous et  à  sa place vous donné Fibro Fog ( un .K. A .) Cerveau brouillard . Je peux vous faire trembler intérieurement ou vous faire sentir froid ou chaud lorsque tout le monde se sent normal.

Oh oui, je peux aussi vous rendre anxieux ou déprimé. Si vous avez quelque chose de prévu ou si vous avez hâte de passer  une  bonne  journée , je peux également vous en priver. Tu ne m’as pas demandé. Je vous ai choisi pour diverses raisons: ce virus que vous aviez dont vous n’aviez jamais complètement récupéré, cet accident de voiture, cet accouchement,  le décès  d’  un  être cher ou peut-être ces années  d’  abus et de traumatisme.

Enfin bref, je suis là pour rester! J’entends dire que vous allez voir  un  médecin qui peut se débarrasser  de  moi. Je suis ‘ROFL’ (roulant sur  le  sol en riant)! Essayez juste! Vous devrez consulter de nombreux médecins jusqu’à ce que vous en trouviez un qui puisse vous aider efficacement. En  fait, vous verrez de nombreux médecins vous dire «tout est  dans  votre tête» (ou une version  de  cela).

Si vous trouvez  un  médecin disposé à traiter cette maladie, vous serez mis sous analgésique, somnifère et énergétique. On vous dira que vous souffrez d’anxiété ou de dépression,   si vous donnez une unité TENS, si vous dormez et faites de l’exercice correctement, je partirai. On vous dira de penser positivement, attisé, poussé doucement, et la plupart  de  tous, vous ne serez pas pris au sérieux quand tu pleures à  la  médecin comment débilitante  la vie  est pour vous chaque  jour !

Votre famille, vos amis et vos collègues vous écouteront jusqu’à ce qu’ils se lassent  d’ entendre dire ce que je vous fais ressentir et que je suis  une  maladie débilitante. Certains  d’  entre eux vont dire des choses comme : « Oh, vous êtes juste avoir  une  mauvaise  journée », ou « Eh bien, rappelez – vous, vous ne pouvez pas vous attendre à faire  les  choses que vous faire il y a 20 ans, » ne pas entendre que vous avez dit « Il y a 20 jours ”! D’ autres vont commencer à parler derrière votre dos, alors que vous vous sentez lentement que vous perdez votre dignité, en essayant de leur faire comprendre, surtout quand vous êtes  dans  le  milieu  d’  une  conversation avec  un personne ‘normale’, et je ne me souviens plus de ce que vous alliez dire!

En  terminant, vous avez probablement compris que  le  SEUL endroit où vous obtiendrez un réel soutien et une bonne compréhension  de vos  relations avec moi est celui des autres personnes atteintes de  fibromyalgie ! Ils sont  les  seuls qui comprendront vos plaintes  de douleurs implacables, l’ insomnie, le brouillard fibro ,  l’  incapacité d’accomplir  les tâches quotidiennes qui prennent « gens normaux » pour acquis.

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