Ma mère a-t-Fibromyalgie. Lecture Made Me Cry For Her

La douleur chronique est de plus en plus endémique aujourd’hui.

Pourtant, la douleur chronique et les maladies chroniques sont souvent invisibles. Dans de nombreux cas, il n’y a pas de moulages, des éruptions cutanées visibles ou nez qui coule en cause.

souffrant de douleur chronique apparaissent souvent « normale », peut-être seulement un peu plus fragile ou triste que la moyenne.

Je souffrais de maux de tête chroniques pour quatre ans et demi et de la douleur chronique de hanche pour deux ans et demi.

Souvent, je avais l’air déprimé, désintéressés et en colère, quand j’étais tout simplement dans la douleur.

Il y avait beaucoup de jours, je ne pouvais pas sortir du lit. Suite à une conversation devient parfois difficile.

J’ai perdu un emploi à cause de ma douleur. J’annulé les plans et les amis ignorés.

Je me sentais mal compris et seul. Je souffrais. Je sais que la réponse était là-bas et, finalement, je me suis guéri.

Pourtant, à l’époque, je voulais crier du haut de mes poumons toutes les choses toutes les personnes souffrant de douleur chronique que vous sachiez:
1. Tout simplement parce que vous ne pouvez pas le voir, cela ne signifie pas que je ne suis pas dans la douleur.

2. Ce n’est pas dans ma tête.

3. Il est non seulement la grippe. Il ne sera pas seulement aller dans une semaine.

4. S’il vous plaît, ne dites jamais, « ne pense pas. » Etre dans la douleur constante cela est impossible.

5. Les étreintes peuvent faire de la magie. Alors sont gentils messages. Je dois savoir que vous êtes ici pour moi.

6. Merci de partager le « remède magique » que vous avez lu en ligne. Croyez – moi, je l’ ai entendu parler, et si elle était tout pertinent, j’ai essayé.

7. Je suis en train extrêmement difficile de vivre une vie normale.

8. Je fais de mon mieux sacrément de ne pas annuler les plans et je n’annuler les plans, si j’avais le choix.

9. Je ne peux pas casser juste de sortir de celui – ci.

10. Certains jours sont meilleurs, quelques jours sont pires. Certains jours , je peut même se sentir proche de la normale, d’ autres jours , je ne peux même pas sortir du lit.

11. Je ne me soucie de vous. Je veux savoir au sujet de votre vie et les rêves. Je veux que vous soyez heureux et en bonne santé.

12. Ma douleur chronique est différente de la douleur chronique des autres. Toutes les maladies et les symptômes de la douleur sont uniques. Nos expériences peuvent différer, mais nous sommes tous dans la douleur et peuvent se rapporter les uns aux autres.

13. S’il vous plaît, ne pas essayer de me convaincre de boire un verre et de « vivre un peu. » Tout ce que je veux est de vivre un peu en fait, vivre beaucoup. Une boisson, cependant, est la dernière chose dans mon esprit.

14. Si je regarde tout déprimé ou ennuyé, cela signifie que je suis en fait dans la douleur immense et essayer de mon mieux pour l’ air heureux et normal.

15. Je ne peux pas vraiment expliquer comment la douleur chronique se sent. Et pourtant, je ne peux pas dire: « Vous saurez une fois que vous l’ avez » parce que je ne veux jamais quiconque de se sentir tant de souffrances.

16. J’ai besoin de beaucoup de sommeil. Mais le sommeil peut être difficile avec tant de douleur et me laisse souvent encore épuisé.

17. Juste parce que j’ai la douleur chronique , il ne veut pas dire que je sais comment gérer ou de vivre avec elle.

18. Il se sent parfois comme je suis dans une prison, une personne qui vit la vie d’ un autre.

19. J’ai encore des intérêts, des passions, des buts et des rêves.

20. Je ne veux pas que tu oublies de moi. Je ne veux pas vous donner sur moi.

21. Je n’ai pas encore renoncé à la guérison. Au plus profond je sais qu’il est (ou sera) une réponse là – bas.

Référence: http: //dailyhealthtip.co/my-mom-has-fibromyalgia-reading-this-made-me-cry-for-her/

Une autre étude a indiqué ci-dessous:

Lettre ancienne Dylan 10 ans: Ma mère a-t-Fibromyalgie
Parfois , il y a peu de gens dans notre vie qui prennent la vie loin de leur compassion, la douceur, l’ amour, les émotions et le soutien. Ma mère a la fibromyalgie, en fait, non ma mère n’a pas fibro, mais c’est l’ article ne porte pas sur elle. Il raconte l’histoire d’ un garçon mignon et adorable cœur Dylan qui a vu sa mère en difficulté de la douleur.

Voici l’histoire de Tiffany Case fils de 10 ans. Son fils a mission de l’ école sur la rédaction d’ un article sur quelqu’un qu’il savait que doit traiter les luttes quotidiennes et la douleur. Tout d’abord , ce fut un travail scolaire impressionnant qui aidera les enfants à comprendre la vie et que nous faisons face à beaucoup de luttes dans la vie, la vie est pleine de hauts et de bas et nous avons en quelque sorte à faire face que le fait essentiel.

Dylan est un incroyable garçon adorable mignon qui choisit d’écrire sur papier sa mère, qui souffre d’une maladie invisible « Fibromyalgie » . Tiffany dit que ce fut la première fois qu’elle fait face à quelqu’un qui est intéressé à connaître sa maladie. Elle a dit : « Les gens n’aiment pas parler de choses qui les rendent mal à l’ aise. » , Mais comme vous le savez tous les enfants ne connaissent pas les filtres de quoi demander de quoi pas, et qui les rendent vraiment belle parce que la pureté de l’ âme et innocences gagne notre cœur.

Pour Tiffany cela n’a pas été une conversation facile (vous me seconderont conversation avec l’enfant ne sont pas le plus facile). Et pourquoi parce qu’elle a des pensées que que dois-je dire à mon bébé que je l’ai déçu beaucoup de temps en raison d’être malade ou d’être dans la douleur. Il est difficile pour moi de choisir les bons mots pour essayer de donner un sens à mon garçon de 10 ans afin qu’il comprenne mes points que la plupart des adultes ne font pas.🙁

J’ai commencé à raconter mon histoire de la dernière année de misères 13 et la douleur. Je dois me cacher des larmes de lui. Il toke près d’une heure pour lui expliquer la réalité amère de cette maladie invisible. Il me écouter, poser des questions et me dit beaucoup de temps avec sa voix mignonne « vous êtes le meilleur Mama dans le monde »

vous aimez la lettre? Ne voyez-vous qui les enfants comprennent ofter façon beaucoup mieux que nous prend souvent. Je sais que beaucoup d’entre vous lutte avec le rôle parental ainsi que le traitement avec fibromyaliga et j’espère que cette lettre se vanter vos motivations et vous faire sentir que vos enfants que vous aimez toujours, peu importe ce qui se passe et ils comprennent bien beaucoup plus que notre imagination. Merci Tiffany vous pour partager votre lettre de garçon et votre histoire.

Voici la photo de la lettre de Dylan:

Voici la version lisible de la lettre ci-dessus:

Luttes menées par Dylan Shaw

Mon luttes papier va être au sujet de ma mère et comment elle traite avec elle Fibromyalgie, ma mère appelle Fibro. Ma mère avait est depuis qu’elle a 20 et [est] maintenant 33. « Les gens pensent que vous êtes paresseux et fou. Il prend un péage sur ma famille et il provoque des douleurs dans chaque partie de mon corps à l’endroit où il est si mauvais mes cheveux et ongles d’orteil mal. » Le pire Fibro est qu’il n’y a pas de remède. Les personnes atteintes de Fibro vont vivre avec elle le jour où ils meurent. Il a enlevé son de ma mère rêves et a pris son travail qu’elle aimait tant comme infirmière. 9 fois sur 10 ma mère ne se sent pas bien. Autre que la douleur, les deux autres sont l’absence totale d’énergie et l’incompréhension des autres. Ma mère ne reçoit pas de passer du temps avec sa famille et qui la rend vraiment triste. Si elle tombe malade, il prend un certain temps pour elle d’obtenir mieux. Mais, à la fin de la journée,

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