Fase 1
Je begon meer dan vroeger pijn en vermoeidheid te ervaren, je weet niet zeker wat er aan de hand is, maar je doet pijn en je bent moe. Je kunt een baan houden, je kunt de dag doorkomen, maar je weet dat er iets niet klopt … dus het is iets dat je gaat onderzoeken.
Stage 2
Je hebt veel pijn, soms een ontstekingsremmer of wat heb je. Je krijgt niet veel opluchting, en je hebt geaccepteerd dat dit iets is dat je een tijdje zult hebben. je voelt veel pijn en je bent bijna elke dag uitgeput, maar voor het grootste deel blijf je doorgaan en houd je een baan, kan je nog steeds naar evenementen gaan, tijd doorbrengen met je vrienden en geliefden, en hier wat plezier hebben er.
Fase 3
Je hebt constant pijn, je bent constant moe, je vraagt je af of je ooit weer normaal zult kunnen functioneren. U overweegt niet te werken, omdat u niet langer de energie heeft die u eens had, u thuiskomt van uw werk en alles wat u kunt doen is rusten. Je moet uitnodigingen afwijzen, je hebt geen energie meer en je moet rusten om morgen terug te gaan. In deze fase begin je je meer alleen te voelen, en meer en meer mensen beginnen te denken dat je te veel zeurt. Deze fase kan lang, misschien jaren duren.
Fase 4
Je hebt de hele tijd een onverbiddelijke pijn, er zijn weinig goede dagen. Je belt meer ziek naar je werk dan dat je er zelfs in slaagt. Je bent een goed deel van je dag in bed. Als je een goede dag hebt, maak je er gebruik van, en doe je zoveel als je kunt, alle dingen die je de afgelopen weken hebt overgehouden, prop je in je dag, wetende dat je morgen ervoor zult betalen. Je fakkels duren dagen. Tegen die tijd maken je vrienden plannen zonder jou, ze kennen je excuses al en zijn er vrijwel zeker van dat je niet mee kunt doen. Je familie begint te denken dat je fibromyalgie gebruikt als een excuus om geen dingen te doen, omdat de fasen 1-3 je hebt veel kunnen doen wat je nu niet kunt doen. Ze denken dat je je ziekte als een excuus gebruikt, je voelt je alleen, geïsoleerd, bezorgd, emotioneel, verdrietig. Deze fase kan jaren duren.
Fase 5
Je bent al ontslagen of hebt je baan opgezegd, je stelt vragen over blijvende invaliditeit en hoe lang het duurt om het te krijgen. Je hebt horrorverhalen gehoord over ontkenning van mensen en het proces dat jaren duurt. Je worstelt om rond te komen. Misschien heb je iemand die voor je zorgt. Je brengt veel van je dag door in bed, hoewel je nog een keer in een tijdje profiteert van die ene goede dag. Je bent pijnlijk, erg pijnlijk, je huilt veel, je voelt je als een gevangene in je eigen lichaam. Tegen die tijd heb je je vrienden al uitgelegd dat het nog steeds goed voelt om te worden uitgenodigd, zelfs als je niet gaat. Je hebt ontdekt dat de enige mensen die zich tot jou kunnen verhouden zich in dezelfde hachelijke situatie bevinden. Je zou willen dat je vrienden en familie het konden begrijpen.
Fase 6 (De laatste fase)
U kunt al dan niet wachten op arbeidsongeschiktheidspensioen. Je kunt een baan niet laten staan. Fibromyalgie is nu je levensstijl, de meeste van je vrienden leven zelf met fibromyalgie, alles wat je doet kost al je kostbare energie, eenvoudige dagelijkse taken die je in vroegere stadia als vanzelfsprekend hebt beschouwd, naar de badkamer gaan, je haar wassen, douchen, krijgen kleed je aan, maak je schoenen vast, neem alles wat je kunt geven. Je wordt geïrriteerd door je haar of kleren die je huid aanraken, je hebt geen energie of verlangt je “op je gezicht” te zetten voordat je naar buiten gaat, geen energie om een nette woning te houden. Met alle medicijnen waar je nu op zit of hebt geprobeerd, heb je te maken met bijwerkingen en constante pijn.
Je bent een mens en geniet nog steeds van sommige dingen, zoals tv kijken. Je probeert op de hoogte te blijven van nieuws over fibromyalgie, in de hoop dat ze dichter bij het vinden van een remedie zijn. De meeste van je oude vrienden zijn er niet meer, ze hebben dingen te doen. Je moet veel rusten. Het is gemakkelijk om je overweldigd te voelen in deze fase, omdat de dingen zich rond je opstapelen: rekeningen, was, gerechten. Je doet een beetje elke dag, je duwt jezelf zodat je niet het gevoel hebt dat je dag in bed werd verspild, je voelt je schuldig dat je niet langer je eigen gewicht in huis trekt. Je kinderen, partner of familie doen dingen voor je meer dan ooit. Ze proberen het op een leuke manier te doen, maar je voelt je nog steeds een last, je kunt je niets herinneren, je kunt namen of datums niet herinneren en je verliest je gedachtegolf halverwege de zin. Ook weet u meer over fibromyalgie in deze fase dan uw eigen arts en lacht u in feite wanneer u een nieuw medicijn probeert. Je bent zonder hoop, dezelfde oefening als voorheen, dezelfde resultaten, niets helpt veel.
Het oorspronkelijke bericht dat deze pagina heeft geïnspireerd, is geschreven door Angela Wise en op haar pagina geplaatst in 2014
Referentie: http: //www.life-enthusiast.com/6-stages-of-fibromyalgia-a-5539.html
