Hoje é um dia você estaria constantemente reclamando essas barbaridades, mas como de costume escolha a não ser lamentar ou segurar e eu optou por este último, uma vez que ambos choram meus olhos vêm para ficar maçante.
É triste, mas que eu acho que agora que estou na minha zona de conforto, olhando pela janela assistindo outro dia passar sem fazer nada, porque como eu disse no meu texto anterior, desta vez apenas dar-me tolera apenas para lamento o quão duro e cruel é ser a cena comigo, que eu imagino que, como muitas outras pessoas. Mas eu me pergunto se isso é certo, tanta dor em todos os lugares, se eu abaixar Eu não levantar sem ajuda de alguém ou fazer um esforço sobre-humano, constante dor nas mãos, nos pés pobres inchada, minhas tripas doloridas ter inchado como um grávida, minha cabeça, este cansaço que me esgota com qualquer esforço mínimo chamado bondade fadiga crônica e Deus que nos ilumina que se não havia tantas pessoas com os mesmos sintomas, família, amigos,
Mas NÃO, a verdade é que vou fazer coisas malucas aumentando e diminuindo fotos na minha Rede Social, mas sou eu quem vê como ele sorri e quer que continue assim. Eu sei que fui julgado por isso, mas eles são minhas fotos, minha vida, minha história e que a vida me deu sem querer que é esta doença difícil de sorrir sempre. Eu sinto que tenho vários sacos de cimento no meu corpo que me fazem sentir vago e desajeitado, o que eu não sou.
É incrível o que pode ser, aquelas noites sem dormir, que começam tricô como anteriormente disse nossos avós e segunda agulhas redondas cair sozinho em minha cesta de vime cheia de lã e agulhas, começa a ler um romance romântico branco ou Corin Tellado onde eu tentar concentrar fazendo minha própria cabeça pirulas, sorrindo como um tolo, animado e, eventualmente, acabar chorando e não o conteúdo do romance, até o início da história que já não se lembrar e Eu perco-me mal por ter uma memória de um peixe ou um sapo, o que é pior! Acho e tenho olhos pensativos olhando sem um ponto fixo, como era bom para ler os romances quando eu era criança e carinho Yea me deu meu pai, sempre com a frase (minha menina não são sacos de tubos) .
E era verdade, eu podia lê-los em pares e não esquecer o mínimo detalhe e agora mal me lembro de uma frase, um título sem ter olhado para eles uma centena de vezes e ainda … A dúvida sempre permanece.
Pode não ser possível, mas é no entanto incrivelmente, não somos hipocondríacos, dores são reais e muito diferente, tão diferente e tão repetitiva em cada surto. Acho que é difícil separar a partir da janela de paz que transmite a noite, a estação com silêncio sepulcral por longos períodos de tempo, o céu limpo e claro de uma noite de verão, e eu não poderia ajudar mordendo o lábio não suspiro profundo na garganta, onde se dar livre curso, possivelmente com medo de feras, mas sempre olhando para cima e agradecer a Deus por estar vivo, porque os outros não têm tido sorte sofrer o que eu faço, porque não tem cura, mas não é uma doença que nos leva a Deus, ainda que, por vezes, o desespero de tanta dor, tanto broto, tanto e tanto disparate nos terá passado. Já exausto pela dor, em vez de fadiga que se sentou no sofá estofado cobrindo meu corpo com um cobertor pequeno cheio de estrelas, e novamente vem o amanhecer, ruído urbano da cidade e uma pergunta … E hoje ??
Então, basicamente eu acho que pessoas como eu, alguns com mais e outros menos, outros com crianças e quando eu levantei a mina já dolorido e pensar nas duas entregas de qualquer boa aparência, ou quando eu era uma menina, se eu joelhos foi dotado pelo crescimento, se eu te machucar coragem .it por medo do professor, bem … isso era um caminho a percorrer vinda de consultórios médicos que nem eles sabiam o que estava acontecendo, às vezes ele nos pegou mais forte e os outros filetagem, mas é a minha experiência, a minha vida, não qualquer um, mas ocasionalmente uma palavra irônica é necessário colocar, porque se não iríamos deixar-se e senso de humor é muito importante, embora eu estou mais para pisos que se esticam como gatos.
Com tudo isso, quero dizer MAIS do que as pessoas afetadas pela fibromialgia, as pessoas que nos seguem, que nos conhecem, nossos amigos ou familiares, que sabem que isso é difícil para todos, tanto quanto para quem sofre. Quem nos vê sofrer, pelo menos é o que dizem, só sei que não estou na cama mais do que o necessário, tento dar uma boa cara ao mau tempo, mas há limites para tudo e quando você chega ao seu, é quando quem o vê, tem que ajudar quem sofre, para não cair numa espiral de dor chamada DEPRESSÃO, LOUCURA, ENGANO e CULPA.
Porque nesta doença não há culpado, nem vencido, que isso possa acontecer a qualquer um e isso é muito gratificante, um abraço, um sussurro, um sorriso, uma palavra de conforto. Até o menor detalhe para nós é muito. Queremos uma ponte sólida para aguentar sem medo, porque somos pessoas e vacilamos.
Ajude o que puder para apoiá-lo, não todos os dias são os mesmos. .e o melhor … Nós os tornamos excepcionais. PARA VOCÊ, PARA NÓS E PARA TODOS
Eu assustei as feras, passei pela cabeça, meus joelhos doeram. Eu acho que essas são as falhas. Se você ver mais alguma coisa. A foto é feita apenas da cama, eu pinto eu coloco um americano, os brincos um sorriso e fotografia. E depois lave bem o meu rosto e volte para a cama. Sempre que posso … DÊ SORRISOS.
