La réalité cachée d’un guerrier fibro

La réalité cachée de la fibromyalgie

Demandez à n’importe quel guerrier Fibro, et ils conviendront qu’un avantage de notre condition est que pendant que nous nous reposons, nous attrapons beaucoup de télévision. Cela signifie que nous voyons des tonnes de publicités aussi, des publicités, y compris ces annonces de fibromyalgie humiliant et digne de confiance.

Chaque fois que j’en vois un, j’imagine la pléthore de stéréotypes que ces publicités perpétuent. Quelques-uns qui me viennent à l’esprit sont: impuissants, déprimés et pathétiques. En substance, ils décrivent les patients Fibro comme des dégâts brisés. J’ai toujours été offensé par ces publicités parce que:

1. Ils sont peu profonds.
2. Ils permettent à la société de voir la communauté Fibro sous un jour indigne.

À l’avant, vous devriez savoir, Fibro est méchant. C’est insouciant, envahissant; c’est le tour-votre-vie-à l’envers-sauvage. Je me gonfle, je m’évanouis, je tombe, je saigne, et tous mes os se tordent de douleur. Mes souffrances n’ont pas de fin, et les effets de Fibro sur ma vie sont sans fin. Les amitiés finissent. Les relations sont testées. Rien n’est hors de portée des tentacules de Fibro.

Vous pouvez imaginer comment vivre de cette façon, jour après jour, vous déchirerait. Vous pouvez imaginer à quel point il peut être difficile de se mettre de bonne humeur ou de garder un sourire sur votre visage. C’est dur, mais nous essayons. Je n’aime pas souligner la nature impitoyable de Fibro mais garder ces pépites de vérité pour moi-même ne peut aider personne.

Qu’est-ce que c’est que de vivre avec la fibromyalgie

Pour mieux comprendre ce que c’est que de souffrir de fibromyalgie, je vous offre un aperçu de mon monde. Énumérés ci-dessous sont des pensées et des choses que normalement je ne me sentirais pas à l’aise de dire aux gens, mais comment pouvons-nous changer la stigmatisation si nous ne changeons pas notre façon de réagir?

• J’avais l’habitude de croire que mon pharmacien me jugeait pour tous les médicaments que je prends.
• Les pires choses que vous pourriez penser de moi sont paresseuses, peu fiables et incompétentes.
• Bien que n’étant pas enceinte, je suis accueilli par les nausées matinales tous les jours de ma vie.
• Un régime raisonnable sort par la fenêtre pendant une fusée éclairante. J’ai survécu pendant des jours sur les ours gélifiés et M & M. C’est tout ce que je peux supporter quand les choses vont si mal. C’est ce que j’appelle “Mode Survie”.
• J’ai passé une demi-journée recroquevillée dans la position fœtale, pleurant et suppliant l’agonie d’arrêter.
• La réalité d’une fusée éclairante est similaire au fait d’avoir retiré le tapis de dessous de vous et d’avoir été jeté hors d’un avion sans goulotte. Le pire, c’est que cela peut arriver à tout moment. lors d’une présentation super-importante, lors d’un entretien d’embauche, à l’épicerie, à une date, même lors de rapports sexuels!
• L’énergie nécessaire pour se préparer à la journée est la même que celle requise pour une séance d’entraînement Beach Body. (Eh bien, il se sent comme ça de toute façon.)
• S’il y avait un Emmy pour “la plupart des spectacles jamais regardés”, je le gagnerais. Fibro me laisse peu d’autres choix que de me reposer au lit ou sur le canapé. Heureusement pour moi, je vis à l’âge de Netflix, Hulu et Amazon! De plus, je me blottis avec mon chiot, JZ
• • “Je regrette de refuser” est une réponse usée dans ma maison. Il est difficile d’imaginer combien d’événements et de célébrations j’ai manqués depuis mon diagnostic, mais avec Fibro, se faire glaner est une histoire de soul-sucking. Mes week-ends sont pour recharger et obtenir mes canards d’affilée pour la semaine prochaine.
  • Parfois, je pense que la douleur va gagner.
  • Les fusées ne dorment jamais. Avec tous les trucs, astuces et médicaments du monde, obtenir plus de trois heures de sommeil à mi-éclat n’est rien d’autre qu’un rêve.
  • Je suis obsédé par le temps parce que la pluie est à Fibro comme la kryptonite est à Superman. Mes pouvoirs de «fonctionner comme une personne normale» sont entièrement réduits.
  • Je suis un guerrier: pas un jour ne passe sans combat. C’est brutal et épuisant, et certains jours, je me bats, mais je me suis promis de ne jamais cesser de me battre pour une vie digne d’être vécue. Le mien et le tien.

  J’espère que mon ouverture vous aura permis de mieux comprendre la difficulté actuelle de vivre avec Fibro . Je ne le souhaiterais pas sur mon plus grand ennemi.

  Pour être clair, ce n’est pas la sympathie que je cherche; c’est de l’empathie. Nous avons tous nos batailles, et nous nous traitons beaucoup mieux lorsque nous les partageons les uns avec les autres. Quand nous allons plus loin, nous nous soucions plus profondément. Et c’est ce que font tous les enfants cool.

  Si vous êtes un guerrier en train de lire ceci, je le ressens pour vous. J’espère que tu ne souffres pas en silence. Je vous encourage à partager votre histoire avec des personnes qui se soucient de vous. Trouvez un ami, un membre de votre famille ou un groupe de soutien dans lequel vous vous sentez en sécurité et laissez sortir votre vérité! Vous serez ému par le support qui suit.