Des chercheurs affirment que la douleur de la fibromyalgie pourrait être liée à un dysfonctionnement de la moelle épinière | Recherches sur la fibromyalgie
Selon une étude intitulée « Période de silence cutané allongée dans la fibromyalgie suggérant une sensibilisation centrale comme pathogénèse » et publiée dans la revue PLOS One, un dysfonctionnement du traitement de la moelle épinière pourrait être responsable de la douleur chez les patients atteints de fibromyalgie (FM).
Parmi les autres effets secondaires, la fibromyalgie se manifeste par des douleurs chroniques généralisées, mais la cause profonde responsable de la douleur chronique dans la FM reste encore floue. Une étude récente a montré que pour la pathogenèse de la fibromyalgie, l’amplification centrale de la douleur est essentielle. La pathogenèse de la FM, également connue sous le nom de « sensibilisation centrale », est un processus caractérisé par une augmentation de la douleur et du traitement sensoriel dans la moelle épinière et le cerveau.
Les chercheurs ont comparé la période de silence cutané (CSP), un réflexe spinal entrecoupé par des afférences cutanées A-delta utilisées pour évaluer le traitement de la douleur dans les systèmes nerveux central et périphérique, entre les patients atteints de FM et les témoins sains normaux. Le nombre de personnes analysées était de 24 patients atteints de fibromyalgie (diagnostiqués selon le système de classification de l’American College of Rheumatology de 1990) et de 24 témoins sains du même âge et du même sexe. La CSP a été vérifiée à partir du muscle court abducteur du pouce qui est présent dans la main entre le poignet et la base du pouce à l’aide d’un équipement d’électrodiagnostic standard, ainsi que des paramètres des patients dans lesquels des informations statistiques, le nombre de points sensibles, l’échelle visuelle analogique et les scores des enquêtes sur les effets de la fibromyalgie ont été inclus.
Ces résultats suggèrent que dans le système nerveux central, la fibromyalgie est liée à un dysfonctionnement des mécanismes de modulation de la douleur. De plus, selon l’étude des chercheurs, il n’y avait aucune corrélation entre le CSP et les paramètres cliniques tels que le score EVA, le score K-FIQ, l’âge et la taille, ce qui pose des questions quant à l’utilisation du CSP pour évaluer la gravité de la maladie. En fait, les chercheurs soulignent que des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer également la relation entre les paramètres du CSP et les données cliniques.
Les auteurs écrivent dans leur rapport : « En conclusion, le dysfonctionnement du contrôle supraspinal peut être responsable de la douleur dans la FM, ce qui apporte une preuve supplémentaire que la sensibilisation centrale sous-tend la pathogenèse de la maladie. »
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