AV JULIA NELSON
Da Fibromyalgia Care Society of America (FCSA) lanserte sin kampanje, ble spennende nyheter delt i det medisinske samfunnet nylig. FCSA har ett og bare ett mål som ideen til den langvarige fibromyalgipatienten Mildred Velez, og det er å kurere fibromyalgi. Eller i det minste, ta denne sykdommen i spissen for medisinsk forskning i USA. Planen til FSCA er å introdusere nye tilnærminger til pasientbehandling, opprette omsorgssentre, tilby profesjonelle utdanningskurs for leger og introdusere ikke-kliniske tjenester for pasienter med fibromyalgi .
I flere år har Velez jobbet flittig ved å samarbeide med et legeteam, ideelle fagfolk og sosialarbeidere for å opprette Fibromyalgia Care Society of America. De håper at de vil bidra til å stoppe stigmaene som er knyttet til kroniske smertesykdommer på tvers av medisin og vitenskap.
Velez sa om temaet å opprette FSCA, “Jeg har aldri ønsket å sette opp min egen organisasjon; Jeg har alltid ønsket å hjelpe det som allerede var på plass. Men i løpet av de siste månedene har jeg sett nærmere på hva som var på plass, og det gikk opp for meg at det er noen svært kritiske ting som blir gjort for andre sykdommer som ikke blir gjort for fibromyalgi.»
Tre kjernefokusområder benyttes i primærmodellen for FSCA. Den første er Centers for Excellence hvor state-of-the-art vil bli startet. Det andre kjerneområdet er programnavnet Fibrcares, hvor det skal jobbes med pasienter med fibromyalgi på et ikke-klinisk sted. Og den tredje vil involvere FSCA’a Empowerment Groups.
Alle disse gruppene vil fungere som en type tradisjonell støttegruppe, men vil foreslå spesielle mestringsmekanismer for pasienter som håndterer fibromyalgi, bestående av klinisk-baserte egenomsorgsstrategier og 12-trinns programmodeller. Denne flerlags og originale modellen vil vise seg å være et helhetlig program (helt sinn og kropp) som alle i fibromyalgiverdenen noen gang har sett.
For de som lider av fibromyalgi er det mye som endrer seg nå. Ikke bare når det gjelder ressurser for å utvide pasientbehandlingen, men nå forstår mange leger og samfunnsmedlemmer faktisk denne sykdommen.
Alt som betyr noe er kjærligheten og aksepten til mennesker rundt oss. Nå kommer normaliteten i livene til pasienter som er forsinket til å skje på grunn av Mildred Velez og Fibromyalgia Care Society of America.
