A dor sempre foi o meu normal, o que na verdade não é normal.
Eu pareço ser uma mulher comum de 24 anos. Eu vou a festas e jogos de futebol da faculdade, tendo uma profissão de escrita e um grupo de amigos incríveis. Mas sob esse disfarce de “normalidade” está o autogerenciamento contínuo de minha doença às vezes debilitante: a fibromialgia.
Eu sempre consegui. Eu normalmente fazia viagens adicionais para os sintomas da UTI que não eram UTIs. Eu levei os cochilos para a dor enigmática nas pernas, que era apenas a cura para dormir. Eu decifrei o Pepto-Bismol para evitar os sintomas digestivos que deixariam meu corpo inteiro entorpecido.
Muitos médicos me enviaram para testes. E tudo voltou normal. Por escrito, eu estava em boa forma física, então todo o meu gerenciamento era silencioso e cauteloso. As pessoas raramente observavam a prescrição de dor que eu tomava antes dos jogos de basquete, ou os momentos em que eu tinha fugido no meio de um dia de escola para descansar um pouco no meu carro.
A dor crônica é uma coisa interessante. Tipo idêntico a uma mãe que aprende a desligar o filho que grita, isso pode afetá-lo todos os dias da sua vida e você pode deixar de observar que você tem mais um problema. Os médicos liberaram você para viver essa vida “regular”, mas você simplesmente trabalha com os sintomas. Você as vê como irritações desafortunadas e nada mais. A dor piora lentamente ao longo do tempo – mas apenas um pouco pior do que no dia anterior, e não é suficiente para assustar.
Os pesquisadores pensam que choramos em fragmentos para sinalizar aos outros que precisamos de ajuda. Quando você tem dor crônica, você não tem certeza disso. Você sabe que realmente dói, mas você não pode explicar isso. Você sempre tenta obter ajuda, mas foi inútil. Então, o que você vai fazer? Gritar? Escreve no chão? Não. Você aprendeu que essas reações de dor não fazem nada para tirar a dor. E você só aprende a viver com isso. Crescendo, como eu fiz.
Mas depois de 15 anos de dor desconcertante, meu corpo negou ser ignorado. Finalmente desmoronei no verão de 2011.
Certa manhã de junho, acordei com dor na coxa, deslizando pelo lado esquerdo do corpo. Isso me colocou fora dos meus exercícios, e depois piorou. Era difícil respirar e impossível dormir. Eu acabei no pronto-socorro pela primeira vez na minha vida.
Eu sempre consegui. Eu normalmente fazia viagens adicionais para os sintomas da UTI que não eram UTIs. Eu levei os cochilos para a dor enigmática nas pernas, que era apenas a cura para dormir. Eu decifrei o Pepto-Bismol para evitar os sintomas digestivos que deixariam meu corpo inteiro entorpecido.
Muitos médicos me enviaram para testes. E tudo voltou normal. Por escrito, eu estava em boa forma física, então todo o meu gerenciamento era silencioso e cauteloso. As pessoas raramente observavam a prescrição de dor que eu tomava antes dos jogos de basquete, ou os momentos em que eu tinha fugido no meio de um dia de escola para descansar um pouco no meu carro.
A dor crônica é uma coisa interessante. Tipo idêntico a uma mãe que aprende a desligar o filho que grita, isso pode afetá-lo todos os dias da sua vida e você pode deixar de observar que você tem mais um problema. Os médicos liberaram você para viver essa vida “regular”, mas você simplesmente trabalha com os sintomas. Você as vê como irritações desafortunadas e nada mais. A dor piora lentamente ao longo do tempo – mas apenas um pouco pior do que no dia anterior, e não é suficiente para assustar.
Os pesquisadores pensam que choramos em fragmentos para sinalizar aos outros que precisamos de ajuda. Quando você tem dor crônica, você não tem certeza disso. Você sabe que realmente dói, mas você não pode explicar isso. Você sempre tenta obter ajuda, mas foi inútil. Então, o que você vai fazer? Gritar? Escreve no chão? Não. Você aprendeu que essas reações de dor não fazem nada para tirar a dor. E você só aprende a viver com isso. Crescendo, como eu fiz.
Mas depois de 15 anos de dor desconcertante, meu corpo negou ser ignorado. Finalmente desmoronei no verão de 2011.
Certa manhã de junho, acordei com dor na coxa, deslizando pelo lado esquerdo do corpo. Isso me colocou fora dos meus exercícios, e depois piorou. Era difícil respirar e impossível dormir. Eu acabei no pronto-socorro pela primeira vez na minha vida.
Para apoio e discussão, junte-se ao Grupo “Vivendo com Fibromialgia e Doença Crônica”
Referência: Eu tenho fibromialgia e isso é o que é como estar sempre em dor Por Jenna Birch recuperado de Self.com
