Petit à petit, la fibro me tue. Prends des morceaux de moi, ma force, mon orgueil et mon âme. Un diagnostic de fibromyalgie est une condamnation à mort pour une vie normale. J’ai vécu avec cela pendant sept ans et je n’ai toujours pas fini de pleurer pour la vie que j’aurais dû avoir. Je devrais me préparer à étudier une année à l’étranger maintenant. Il devrait parler couramment une autre langue. Je devrais avoir une gueule de bois tous les dimanches après avoir passé une nuit avec des amis.
Au lieu de cela je reste au lit, toute la journée, tous les jours. Ou je me couche sur le canapé. Ou je vais chez quelqu’un d’autre et me couche sur son lit ou sur son canapé. Fibro est un ennemi juré, un ami jaloux. Il est toujours là, essayant toujours de me vaincre à chaque occasion. C’est comme le méchant dans un vieux film muet. C’est un homme avec une moustache tressée, un pull rayé et une cape qui rampe derrière moi, qui pense que se cacher derrière une branche d’arbre le rend invisible.
Mais encore une fois c’est le contraire.
Au lieu que le public sache que le méchant est là et que le protagoniste ne s’en rend pas compte, je ne peux que le voir et mon public est aveugle. Fibro puise dans ma force physique et émotionnelle. Chaque coup de pied enlève un autre bit. Je ne sais pas combien de temps il faudra jusqu’à ce que tout s’effondre. Le fibro a enlevé les fondations.
Les fondations que j’ai construites il y a plus de vingt ans et qui vivent dans ce pays. Je me sens comme un jeu de Jenga, chaque fois que la fibro frappe, je me rapproche d’un pas pour tomber au sol. Peut-être que je me suis déjà écrasé et brûlé. Peut-être que c’est le fond. Si je ne savais pas à quoi ressemblait une fibro, je dirais que c’est probablement le cas. C’est le minimum possible, ou le plus faible possible. Mais il est impossible que je mette autant de confiance dans cette malédiction.
J’ai pu ressentir la douleur la plus intense que j’ai eue et ma fibro la considère comme un défi, car la prochaine fois ce sera pire. Certaines éclosions sont meilleures que d’autres, mais d’autres testent ma force physique et émotionnelle plus que je n’aurais pu l’imaginer auparavant. La fibromyalgie n’est pas une excuse imaginaire.
Je n’aurais jamais choisi cette vie pour moi-même et si j’avais la possibilité de me débarrasser du démon qui me nourrit, je le ferais sans hésiter. Ça c’est ma vie. C’est réel Ceci est moi, et il est et sera avec moi à chaque moment de la journée pour le reste de ma vie.
Le diable
il a chuchoté à mon oreille
“Vous n’êtes pas assez fort pour résister à la tempête”
Aujourd’hui, j’ai murmuré à l’oreille du diable.
“Je suis la tempête”
Je suis une fibromyalgie guerrière
jessica stredd pudicombe De plus, il y a des nuits comme ce soir où je me sens perdu. Perdu dans les émotions, perdu dans ses pensées, perdu dans sa souffrance et perdu dans ce qui va arriver. Pour ces femmes, nous comprenons parfaitement les hauts et les bas de nos émotions: heureuse une minute, puis en colère, puis triste, puis nerveuse, etc. C’est un roller coaster de hauts et de bas. Ajoutez les maladies chroniques et l’enfer, où allons-nous à partir de là? Homme, femme, le fardeau des maladies chroniques fait tomber notre monde. Parfois, nous sentons que les choses sont sous contrôle. Nous sommes parvenus à un accord avec notre réalité, nous savons que les choses ne seront jamais comme avant et nous nous adaptons et apprenons à vivre avec ce que notre vie est devenue. Mais parfois, parfois, la réalité de ce qui vient s’ouvre et triomphe de notre vie.
La vie dont nous jouissions jadis a été détruite par cette force perverse qui dicte ce que nous faisons et ne pouvons pas faire. Il est confondu avec l’état émotionnel auquel nous nous attendions face à cette nouvelle vie. Il y a des jours bons et des jours mauvais, maximum, minimum, haut et bas. Nous avions l’habitude de regarder vers l’avenir et de planifier l’avenir, ou de vivre dans le présent avec ceux que nous aimons. Maintenant, qu’est-ce qui est compatible? Rien! Les plans que nous avons faits avec des amis, enfin, peut-être une autre fois. La fête avec notre famille, eh bien, tout le monde va et donne mes salutations. Faire des plans est comme le jeu objectif à la foire, il est imprévisible. Nous voulons plus que tout ce qui fait partie de tous les plans qui ont été élaborés, mais nous ne pouvons rien garantir.
Nous voulons vraiment faire partie des plans de nos familles, nous voulons pouvoir faire des plans et les suivre. Nous voulons travailler, nous voulons partir, nous voulons faire partie du monde dans lequel nous étions autrefois impliqués.
Parfois, nous pouvons dire non, prendre du recul et respecter ce que notre corps nous dit. Nous pouvons dire non, pas aujourd’hui. D’autres fois, ils disent oui, nous poursuivons les plans, nous essayons de faire partie de la vie, pour une fois, au moins, nous pouvons faire semblant et dire que c’était amusant, c’était génial de partir. Mais demain arrive. Nos corps disent que vous pensiez?! La vie que nous avons connue est si différente de ce que nous pensions être. Nous nous efforçons vraiment de conserver une certaine apparence de ce que nous pensons que les choses pourraient être. Mais personne, personne ne pourrait se préparer à la vie que nous vivons. Nous allons continuer d’essayer de garder les plans que nous avons faits, mais, s’il vous plaît, ne vous fâchez pas et ne jugez pas s’ils changent.
Nous luttons pour maintenir une vie “normale”, mais celle-ci nous a été retirée. Ce qui reste? Désormais, tout ce que nous pouvons faire est d’être positif, humble et surtout patient avec nous-mêmes. Prenez du temps pour nous, prenez du temps pour faire votre deuil, prenez du temps pour réfléchir, prenez du temps pour apprendre ce qu’est notre nouvelle normalité. Et surtout, prenez une minute pour nous concentrer sur nous-mêmes, ce qui fonctionne pour nous et ce qui nous rend heureux. Apprenez à vivre cette nouvelle existence, apprenez à apprécier ce que nous pouvons encore vivre et aimer chaque jour. Prenez-le un jour à la fois, vivez-le jour par jour, heure par heure ou minute par minute. Embrasse ce que tu as et apprends à vivre et aimer la vie comme tu peux! Alma
Si vous voulez en savoir plus sur l’histoire de Hannah et vivre avec la fibromyalgie, rendez-vous sur son blog “The Princess of Pain” . Si vous l’appréciez, abonnez-vous et partagez. – Beaucoup d’amour pour vous tous ~ Hannah-Eleri ~? 💕
