No a muchos les gusta compartir su historia y experiencias de su enfermedad como no lo hice al principio, pero hace un tiempo alguien me hizo darme cuenta un día escribiendo la suya y me ayudó a querer escribir la mía porque a veces puede ayudar a alguien a darse cuenta de eso. no son los únicos que lo atravesaron y todavía lo hacen solos, a veces puede ayudar a abrirse, así que aquí está el mío.
Me llamo Charley, tengo 23 años, tengo fibromialgia, músculos y nervios dañados en el cuello que conducen hasta la mitad de mi columna vertebral en mis brazos y manos, tengo asma, también sufro de ansiedad y depresión, todavía estoy en la mitad de las pruebas para otras afecciones, ya que sé que estoy lidiando con mucho más que la fibromialgia y sus síntomas.
Esta enfermedad me ha cambiado de muchas maneras diferentes, la mayoría de las veces no me siento como de mi propia edad y, según algunas personas, tampoco tengo mi edad, pero es sorprendente lo que puede hacer una sonrisa falsa y un poco de maquillaje, Puede hacer que te veas como una persona normal, feliz y saludable, pero no es así como me siento, me siento débil y cansado, sin energía y con mucho dolor sin cura y muy poco tratamiento que casi nunca funciona y es incapaz. Para seguir con la vida cotidiana como los demás, me siento perdido y aislado, y siento que existo pero que no vivo realmente en este mundo.
Sin saberlo durante tantos años hasta hace unos años, había estado sufriendo de fibromialgia desde que tenía 6 años, pasé la mayor parte de mi infancia / adolescencia tratando de averiguar por qué siempre me dolía tanto y tenía tantos problemas. Síntomas, todos los médicos me decían que a medida que crecía a través de los años era que me dolían los dolores o que todo estaba en mi cabeza o que lo estaba fingiendo, durante muchos años me sentí solo y aislado, siempre estuve fuera de la escuela Debido a que estaba enfermo y con dolor, pero nadie realmente me creyó, los maestros, la familia y los amigos pensaron que estaba fingiendo para no ir a la escuela y cancelar los planes, los días que asistí a la escuela, todo lo que esperaba era llegar a casa e irme a la cama, pero como de costumbre la gente pensaba que era perezosa.
Durante algunos años de mi adolescencia, después de que empecé a afectarme aún más y al haber tantas personas juzgándome e intimidándome, decidí dejar de sentir dolor y traté de seguir con mi vida con una sonrisa falsa, así que podría hacer a todos los demás felices, me cansé de que la gente me dijera que se callara y que dejara de quejarme y que dejara de buscar atención, así que dejé de hablar sobre todo eso y, debido a eso, también dejé de hablar sobre mis sentimientos y debido a Por eso, ahora me cuesta hablar y hablar de mis sentimientos y de cómo me siento, me levantaron una pared y aún ahora me cuesta volver a bajarla. De todos modos, finalmente, la escuela terminó y fui a la universidad. Bueno, fui 3 veces a 3 diferentes porque los primeros 2 tuve que dejar de fumar debido a cuánto más empeoró mi enfermedad, pero logré completar el tercero.pero no fue fácil
Pasaron más tiempo y más años y seguí yendo a los médicos para averiguar qué me pasaba porque en el fondo sabía que era más que dolores de crecimiento, además de que nunca explicaba todos mis síntomas y migrañas dolorosas, los médicos todavía no tenían ni idea pero me pusieron mierda y analgésicos bajos, así que decidí que ya tenía suficiente de esto, así que pasé mucho tiempo investigando para descubrir qué me pasaba, luego tropecé con Fibromialgia, algo de lo que nunca había oído hablar antes, pero supe de inmediato que lo tenía, lo explicaba todo y, mientras lo leía, sentí que estaba leyendo sobre todo lo que había hecho a lo largo de los años y todavía lo había superado hasta el día de hoy, así que volví a mi médico y le conté acerca de la fibromialgia, luego dice que puede ser posible,así que me envió a exámenes y exploraciones con especialistas y me hizo revisar y buscar, y finalmente, después de que todo volviera a estar claro y después de que ella siguiera revisando todos mis puntos sensibles, finalmente me diagnosticó fibromialgia, y desde entonces siempre intento Para diagnosticarme primero antes de ver a un médico, cada vez que tengo razón porque solo conozco mi propio cuerpo.
Una parte de mí estaba tan contenta de ser finalmente diagnosticada y finalmente tener una respuesta, pero cuando ese momento terminó, fui a mi habitación y me derrumbé, sentí que mi mundo se estaba desmoronando, sabía que mi vida y el futuro cambiaría aún más, sabiendo que no podría volver a la universidad de nuevo por algo que había soñado hacer para hacer lo que realmente quería hacer en mi futuro, sabiendo que ni siquiera podía trabajar debido a lo mal que ya tenía y sabiendo que no hay cura para arreglarme, incluso un día cambié mi idea de tener hijos porque aprendí que puede ser genético y descubrí que lo había recibido de mi padre biológico, lo que significaría que habría una posibilidad de mi propia Un niño lo tenía un día cuando estaba listo para tener uno.y no quise aprovechar la oportunidad porque sentiría que sería mi culpa si se me pasara por alto y odiaría ver a mi propio hijo sufrir como lo he hecho, pero luego me di cuenta de que tal vez existe esa posibilidad. omitiría como lo ha hecho con mis medio hermanos, así que quizás haya esperanza allí.
Después de ser diagnosticado, me obsesioné en intentar averiguar todo acerca de la fibromialgia, y lo que encontré en mi investigación me asustó aún más porque al tener fibromialgia usted corre más riesgo de contraer otras afecciones y también tiene más riesgo de cáncer. , no quería que este fuera mi futuro, aún necesitaba entenderlo más, así que seguí investigando y luego me encontré investigando sobre otras enfermedades, no podía creer la cantidad que había y la que hay. tanta gente por ahí sufriendo, todo lo que quería hacer era ayudarlos pero no sabía cómo hacerlo, así que hice una página de Facebook para otros luchadores y trato de ofrecerles apoyo y publico información sobre diferentes enfermedades y ofertas para hacer investigación sobre cualquier cosa que necesiten ayuda para encontrar respuestas.
Más tarde, decidí formar un grupo de apoyo en Facebook para que otros luchadores tengan un lugar donde sentirse seguros, tengan apoyo y no sean juzgados y estén cerca de otros que entienden, y poco después decidí ampliar mi apoyo a otras redes sociales para probar y llegar a más personas para ayudarlos.
Es agradable hablar con aquellos que entienden lo que estoy pasando, pero no es que no tenga apoyo en mi vida porque sí, tengo a mi madre ahora que me ayuda y me apoya, ella puede no entenderlo todo. Estoy atravesando, pero ella por lo menos lo intenta y aprecio su apoyo y ayuda, especialmente en mis peores días malos cuando tengo que cancelar planes y no puedo ayudar con las cosas o no puedo hacer mis propias tareas como comprar, por ejemplo. pero todos los días todavía trato de poner una cara delantera y una sonrisa falsa la mayor parte del tiempo porque lo había estado haciendo casi toda la vida y solo soy quien soy, pero he aprendido que no soy mi enfermedad, no lo dejo. Corro mi vida completamente, sigo siendo yo y eso nunca cambiará.
Todo lo que quiero hacer ahora es ayudar y apoyar a los demás, odié sentir que estuve solo tanto tiempo y odio pensar que alguien más está pasando por esto y sentir que está solo en esta dura y larga pelea, quiero para encontrar a esas personas y ayudarlas y apoyarlas, quiero ayudarles a saber que no están solos y que podemos luchar juntos porque al final del día, somos guerreros y estamos juntos en esto.
por – Charley Ackroyd
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