n Fibromyalgie patiënten worden gezocht voor een klinische proef op de bloedtest.
Die lijden aan fibromyalgie betekent omgaan met pijn, slaapstoornissen, depressie, en denken en geheugenproblemen.
Net zo hard kan het scepticisme van vrienden, familie en de medische gemeenschap die de geldigheid van de ziekte zelf te twijfelen.
Weinig begrepen en vaak een verkeerde diagnose gesteld, fibromyalgie treft ongeveer 2 procent van de bevolking, volgens de Centers for Disease Control and Prevention.
Dat aantal wordt door anderen die zeggen dat het bij meer dan 10 miljoen Amerikanen, of een schatting 6 procent van de bevolking betwist, zei Dr. Bruce Gillis, oprichter van Epicgenetics, een biomedisch bedrijf dat de FM ontwikkelde / een bloedtest die hij zegt heeft de diagnose fibromyalgie.
Wat het is
Fibromyalgie is een chronische aandoening gekenmerkt door wijdverbreide spieren gewrichtspijn en gevoeligheid hetzij bodywide of gelokaliseerde gebieden, samen met andere symptomen zoals frequente hoofdpijn, slecht slapen, rusteloze benen of krampen, gevoelloosheid of tinteling.
Onder de patiënten, het van invloed is ongeveer 60 procent vrouwen en 40 procent mannen, zei Gillis.
Voor honderden jaren, is fibromyalgie verkeerd begrepen, zei Gillis. Lijders – meestal vrouwen – werden neurotisch bestempeld. Een eeuw geleden vrouwen konden worden geïnstitutionaliseerd. In de jaren 1970, artsen op grote schaal voorgeschreven Valium om het te behandelen, zegt Gillis.
Het werd geclassificeerd als een syndroom of een set van de symptomen in plaats van een ziekte, aldus Gillis, die eerder was in de particuliere praktijk de behandeling van patiënten met fibromyalgie.
Om te testen voor fibromyalgie veel patiënten bracht drie tot vijf jaar een bezoek aan artsen voor “rule-tests”, zegt Gillis. Zo werden zij getest en uitgesloten van lupus of verkeerd gediagnosticeerd met reumatoïde artritis.
Met de hulp van belangrijke medische universiteiten, waaronder de Universiteit van Californië, Los Angeles; Universiteit van Illinois in Chicago College of Medicine, en de Harvard Medical School, de FM / a test werd ontwikkeld.
Het diagnose fibromyalgie door het identificeren van de aanwezigheid van specifieke witte bloedcellen afwijkingen die zijn gedocumenteerd te bestaan bij deze patiënten. De test is FDA-compliant en werd geïntroduceerd in 2013.
De test vereist minder dan een vloeibaar ons bloed. Analyseert het immuunsysteem witte bloedcellen chemokine en cytokine bewegingspatronen, waarbij Gillis.
Patiënten met fibromyalgie hebben een onregelmatig patroon met betrekking tot deze eiwitten. Zorgaanbieders kunnen de test, die wordt gedekt door Medicare en vaak door de verzekering te bestellen.
“Ik denk dat we in de voorhoede van het bevorderen van wetenschappelijke informatie over fibromyalgie en het beantwoorden van deze kritische vragen voor patiënten: 1) Heb ik fibromyalgie? 2) Hoe en waarom heb ik de ontwikkeling van fibromyalgie? en 3) Is er een directe behandeling voor fibromyalgie?”, aldus Gillis.
campagne 250
In een poging om niet alleen onderzoek naar de oorzaak van fibromyalgie, maar om het ontwikkelen van een effectieve behandeling, Campagne 250 is op zoek naar 250.000 vrijwilligers om de FM / een test voor gratis nemen.
Patiënten die een positieve diagnose te ontvangen kunnen ervoor kiezen om deel te nemen in een fibromyalgie-specifiek vaccin klinische studie die zal trachten te fibromyalgie-gerelateerde symptomen te verlichten.
Het onderzoek zal worden geleid door Dr. Denise Faustman, directeur van Immunobiologie Laboratories, Massachusetts General Hospital / Harvard School of Medicine, die studeert gemeenschappelijke markten en DNA-kenmerken in haar onderzoek in een FM-vaccin.
“Niet langer heb mensen met fibromyalgie hebben te luisteren naar anderen zeggen: ‘Het is allemaal in je hoofd’ of ‘Ze ziet er perfect in orde.’ U kunt het immuunsysteem niet aan het werk zien “, zegt Gillis.
