Une étude choquante montre que ces deux médicaments bloquent la formation de nouvelles synapses cérébrales1, ce qui réduit considérablement le potentiel de régénération de la plasticité cérébrale – ce qui signifie que ces médicaments provoqueront un déclin cérébral qui priverait apparemment toute capacité de reconstruction. L’étude démontrant ce type de lésion cérébrale avec ces deux médicaments a été publiée en 2009, mais apparemment, les médias ont été très laxistes pour transmettre ces informations au public – probablement parce qu’ils ne veulent pas compromettre leurs revenus publicitaires de cette société. .
Mais les patients ne sont pas les seuls à ne pas recevoir cette information, car les médecins ne sont apparemment pas nuls. Je dis cela parce que notre groupe Facebook pour ces deux médicaments «Neurontin (Gabapentin) et Lyrica (Prégabaline) devraient être illégaux» se développe si rapidement. Puis, au printemps dernier, mon frère travaillant sur certaines choses dans la cour lui a attiré un muscle dans le dos. J’ai été choqué d’apprendre qu’il était allé chez le médecin pour cela et ce dernier lui a donné une ordonnance pour Neurontin!
J’ai partagé avec lui les informations contenues dans cette étude indiquant les dommages au cerveau causés par le médicament, à quel point il a naturellement décidé de ne pas prendre ce médicament.
Bien que j’ai inclus l’article complet à ce sujet ci-dessous, vous trouverez le lien vers l’article à suivre pour trouver l’étude de recherche complète si vous souhaitez l’apporter à votre médecin pour le renseigner: https://www.wellnessresources.com / news / neurontin-et-lyrica-sont-une-sentence-mortelle pour les nouvelles synapses du cerveau # ref1
Ma question est la suivante: pourquoi la FDA n’a-t-elle pas retiré ces médicaments du marché à la lumière de cette étude? Je le demande parce qu’avant cette étude, le pire que j’avais vu en produisant des lésions cérébrales était les pilules amaigrissantes Fen-Phen et Redux qui avaient été retirées du marché en raison des lésions cérébrales qu’elles avaient produites… alors même que les médias avaient convaincu le monde de ces médicaments en raison de lésions cardiaques et pulmonaires. C’était la lésion cérébrale qui préoccupait la FDA et qui avait nécessité des études de la part du fabricant pour prouver sa sécurité. Ce qu’ils n’avaient pas encore fait avant que la Dre Una Mc Cann du NIH ait publié une étude montrant les dommages au cerveau les plus horribles. Ces médicaments ont été retirés quelques jours plus tard.
Neurontin et Lyrica sont une condamnation à mort pour de nouvelles synapses au cerveau
Neurontin et sa nouvelle version, plus puissante, Lyrica, sont largement utilisés pour les indications non indiquées sur l’étiquette qui représentent un danger flagrant pour le public. L’utilisation de ces médicaments vedettes a été approuvée même si la FDA n’avait aucune idée de ce qu’elle faisait réellement dans le cerveau. Une nouvelle étude choquante montre qu’ils bloquent la formation de nouvelles synapses cérébrales1, réduisant considérablement le potentiel de rajeunissement de la plasticité cérébrale, ce qui signifie que ces médicaments vont provoquer le dépérissement cérébral plus rapidement que toute substance connue de l’humanité.
Le problème de ces drogues est aggravé par leur commercialisation illégale flagrante. Neurontin a été approuvé par la FDA en 1994 pour le traitement de l’épilepsie. Le médicament a fait l’objet d’une promotion massive illégale hors étiquette qui a coûté 430 millions de dollars à Warner-Lambert (la toute première amende pour promotion hors étiquette). Le médicament appartient maintenant à Pfizer. Pfizer est également propriétaire de Lyrica, une version extrêmement puissante de Neurontin. Il a été approuvé par la FDA pour divers types de douleur et de fibromyalgie. Lyrica est l’un des quatre médicaments commercialisés illégalement par une filiale de Pfizer, ce qui a entraîné un règlement de 2,3 milliards de dollars contre Pfizer.
Bien que la commercialisation de ces médicaments ait été lourdement sanctionnée, ils continuent de générer des milliards de dollars de ventes provenant d’usages non conformes. Les médecins les utilisent pour toutes sortes de problèmes nerveux, car ils sont efficaces pour supprimer les symptômes. Cependant, de telles utilisations ne peuvent plus être justifiées car le mécanisme réel des médicaments est enfin compris et ils entraînent une réduction significative de la santé nerveuse à long terme.
Les chercheurs de l’étude ci-dessus tentent de minimiser la gravité des médicaments en affirmant que «les neurones adultes ne forment pas beaucoup de nouvelles synapses». Ce n’est tout simplement pas vrai. La nouvelle science montre que la santé du cerveau au cours du vieillissement repose sur la formation de nouvelles synapses. Même ces chercheurs ont réussi à remettre en question l’usage courant de ces médicaments chez les femmes enceintes. Comment un fœtus est-il censé fabriquer de nouvelles cellules nerveuses lorsque la mère prend un médicament qui les bloque?
Ce sont le genre de situations que la FDA devrait être partout. Comme d’habitude, la FDA réfléchit à un avertissement de suicide pour Lyrica alors que ses utilisations non indiquées sur l’étiquette incluent les troubles bipolaires et les migraines. La FDA est susceptible de tourner les pouces pour la prochaine décennie sur le problème des lésions cérébrales. Attention consommateur.
Études référencées
^ Neurontin et Lyrica sont extrêmement toxiques pour les nouvelles cellules synapses cérébrales Çagla Eroglu, Nicola J. Allen, Michael W. Susman, Nancy A. O’Rourke, Parc Chan Young, Engin Özkan, Chandrani Chakraborty, Sara B. Mulinyawe, Douglas S. Annis, Andrew D. Huberman, Eric M. Green, Jack Lawler, Ricardo Dolmetsch, K. Christopher Garcia, Stephen
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